Program finansiran od strane Ministarstva za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja.
Jasna Brančić, predsednik društa multiple skleroze Vojvodine. Ona se se sa svojom bolešću upoznavala dugih 11 godina.
„Multipla skleroza je posebno zanimljiva stvar, zato što je bolest nevidljiva, nedovoljno jasna, nedovoljno približena javnosti, vrlo nepredvidiva, dolazi iznenada i potpuno promeni život“ – istakla je.
Osobe sa invaliditetom se ne susreću samo sa fizičkim barijerama u vidu nemogućnosti ulaska i prilaska nekoj ustanovi, prodavnici ili slično, nego i sa problemima u razumevanju i komunikaciji.
Više od 800 hiljada ljudi u našoj zemlji ima neki oblik invaliditeta bilo da je on vidljiv ili ne. Među njima su i osobe sa multiple sklerozom, koja najčešće napada žene i muškarce između dvadesete i četrdesete godine života, Jasna je na završnoj konvenciji projekta „OSI – Ko si?“ dodatno skrenula pažnju na to da te barijere između obolelih i zdravih ljudi ne smeju postojati.
Jasna Brančić je govorila nam je o ciljevima udruženja, čiji je ona predsednik.
„Naš cilj je da se udružimo, te na taj način izborimo za prava osoba obolelih od multiple skleroze, da pokažemo da je to bolest sa kojom se može živeti i da uvođenjem pravilne terapije možemo produžiti radni, životni i socijalni vek. A sa druge strane, želimo da vratimo staro mesto osoba sa invaliditetom kada se govori o zakonskim regulativama. – istakla je Brančić.
Kako kaže, samo uz zajednički rad i trud društva i medija, moguće je nadležnim institucijama dati pravu informaciju o tome kako i na koji način mogu pomoći obolelima od multiple skleroze.
Društvo multiple skleroze Vojvodine obuhvata 14 udruženja, a njihovo funkcionisanje, kroz različite programe, podržavaju institucije na pokrajinskom i republičkom nivou.
Leave a Reply